為加強藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品出口管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械管理條例》和《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，國家食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)M會同有關(guān)部門對部分藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品出口實施目錄管理。為做好相關(guān)準(zhǔn)備工作，自2008年4月3日起，國家食品藥品監(jiān)督管理局對部分藥品、保健食品和醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營情況進行調(diào)查登記。

　　列入此次調(diào)查登記范圍的產(chǎn)品是：硫酸慶大霉素、阿托伐他汀及其鹽、西地那非及其鹽、奧司他韋及其鹽、各種頭孢菌素及其制劑、人生長激素及其制劑、甘油（原料藥）、肝素及其鹽和制劑、青蒿素及其衍生物和制劑（包括雙氫青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚等）、用于治療勃起功能障礙或增強性功能的中成藥和保健食品、葡萄糖測試條、安全套。

　　為保障該項工作的順利實施，國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《關(guān)于做好部分藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營情況調(diào)查登記工作的通知》，對相關(guān)工作做出具體部署。